Vad betyder iso inom kemi
Det enklaste kolvätet som kan ha förgrenad kolkedja är butan. En substituent är då man har ersatt ett väte på stamkolkedjan med någonting annat. De olika formerna kan inte överlappa varandra, och de böjer av ljus på olika sätt. När vi pratar om att ersätta ett väte med en kolkedja så finns det ett speciellt namn för dem, man lägger till -yl på slutet. Iso-föreningar. Samma sak som med prefixen gäller för suffixen.
Här är inte metylsubstituent den viktigaste funktionella gruppen, utan alkengruppen är. Om vi observerar nedanstående förening: Vi ser att den längsta kolkedjan vi kan hitta är 7 kol lång, och det spelar ingen roll om vi räknar såhär: eller såhär: Vi får samma längd på dem ändå. Det betyder att stammen är hept. Det är faktiskt viktigt att känna till dessa inte just bara för de som pluggar kemi, men för dem som jobbar med kemi också.
Den röda biten är substituenten på stamkolkedjan som är en pentan så har vi ersatt ett väte på det tredje kolet med en kolkedja som är ett kol långt. Suffix bestäms beroende på vad den viktigaste funktionella gruppen är och var de sitter på kolkedjan. Gasol. Strukurisomerer är föreningar som har samma summaformel, men olika uppbyggnad på sin struktur. Det kallas för en metylgrupp. Vi börjar lite lätt med hur man numrerar kolen på kolkedjorna.
Målet är att hitta den längsta kolkedjan som ger det minsta numeriska värdet på substituenterna. Normalt butan har rak kedja, iso-butan har förgrenad. Då så, metylgrupper på 2:a och 5:e kolet. Iso-föreningar. Det kan vara en annan kolkedja, eller så kan det vara någonting annat, såsom exempelvis en halogen. Som ett exempel kan vi ta butan:. Antalet kolatomer och väteatomer är lika i båda molekylerna, men ämnena har något olika egenskaper.
Vi ser att den längsta kolkedjan vi kan hitta är 7 kol lång, och det spelar ingen roll om vi räknar såhär:. Om du har ett kol i mitten, och låter det binda till 4 olika atomer eller substituenter så kommer det att finnas två olika sätt denna ser ut på. Om vi exempelvis hade haft två alkoholgrupper på ovanstående förening på första och sista kolet hade suffixet sett ut såhär:.
Vad är isomeri och hur fungerar det kemiskt?
Prefix På det andra kolet sitter det en metylgrupp. Om en molekyl har ett kol som binder till 4 olika substituenter så finns det två optiskt aktiva former av ämnet, och dessa två är spegelbildsisomerer av varandra.
Hoppa till innehåll Meny Stäng I den mer avancerade organiska kemin för gymnasiet ska vi gå igenom hur man namnger föreningar, strukturisomeri samt stereoisomeri. Nu går vi över till att bestämma hur vi namnger substituenterna. Eftersom vi har två stycken får vi ta till ett sätt att säga att de är två, vi måste använda di. Det är därför bra att alla lär sig lite mera om kemi och orden som betyder så mycket inom detta viktiga ämne.
Då börjar vi med prefixet, alltså substituenterna: 4-metyl Stamkolkedjan: pent pga 5 kol suffix: 2-en man räknar från kolet där dubbelbindingen börjar Prefix Stam Suffix 4-metyl pent en Om det i stället för en metylgrupp hade suttit exempelvis ett klor, så hade föreningen hetat: 4-klor pent en Strukturisomeri Strukurisomerer är föreningar som har samma summaformel, men olika uppbyggnad på sin struktur.
I den mer avancerade organiska kemin för gymnasiet ska vi gå igenom hur man namnger föreningar, strukturisomeri samt stereoisomeri. Strukturformler. Om vi exempelvis hade haft två alkoholgrupper på ovanstående förening på första och sista kolet hade suffixet sett ut såhär: 1,7-diol och hela föreningen hade hetat: Prefix Stam Suffix 2,5-dimetyl hept -1,7-diol Viktigt att veta är att det bara finns ett suffix per förening.
De namn vi har för att uttrycka att vi har fler av substituent eller viktigaste funktionella grupp är som följer: 2 di 3 tri 4 tetra 5 penta 6 hexa Som ytterligare ett exempel tar vi en alken: Här är inte metylsubstituent den viktigaste funktionella gruppen, utan alkengruppen är. De namn vi har för att uttrycka att vi har fler av substituent eller viktigaste funktionella grupp är som följer:. Viktigt att veta är att det bara finns ett suffix per förening.
Namngivning och isomeri
Prefix Stam Suffix 2,5-dimetyl hept an Detta är det kompletta namnet på föreningen: I fall vi har flera olika sorters substituenter så placeras de i bokstavsordning 2-etylklormetyl hept an Suffix Samma sak som med prefixen gäller för suffixen. Aromatiska kolväten. Om du byter plats på två av substituenterna på den ena formen kommer den att övergå till den andra formen. De mindre grenade kolkedjorna har en högre kok- och smältpunkt, så isobutan kokar vid lägre temperatur än vad n-butan gör pga att de svaga Van der Waalsbindingarna inte kan samverka bra på grenade kedjor där inte hela föreningen kan ligga emot en annan.
Denna bit av kemin är ganska svår att förklara utan att visa det med hjälp av en molekylsats. Ingenjörer samt lärare behöver veta alla begreppen som anses vara viktiga inom kemi. Det är den viktigaste funktionella gruppen och innehåller inte flera sorter av saker, såsom prefixet kan göra. Samma sak gäller för större substituenter, etyl, propyl, butyl, osv. Substituentbegreppet En substituent är då man har ersatt ett väte på stamkolkedjan med någonting annat.
Suffixet här är den viktigaste funktionella gruppen, och det är att det är en alkan, alltså -an som suffix. Prefix Stam Suffix 2-metyl pentan- 1-ol Stam Vi börjar lite lätt med hur man numrerar kolen på kolkedjorna. Om vi hade räknat från andra hållet hade det varit tredje respektive sjätte kolet, och då hade de numeriska värdena på substituenterna varit högre. Namngivning När man namnger en organisk förening gör man det på följande sätt: Prefix Stam Suffix Prefix är alla substituenter som finns på stamkolkedjan Stam är den längsta kolkedjan som innehåller den viktigaste funktionella gruppen.
På det femte kolet sitter det också en metylgrupp. Bensin. Dubbelbindingen måste med andra ord ingå i stamkolkedjan och bli tilldelad ett så lågt nummer som möjligt, vi ska med andra ord börja räkna från höger i bilden.