Etikprövning intervjuer
Åtskilliga svenska forskargrupper hade då, som nu, finansiering från NIH. Under slutet av talet och framåt inrättades successivt forskningsetikkommittéer vid samtliga medicinska fakulteter i Sverige. Alla artiklar Ändringsansökan Ansvar över forskning Avgift Beslut.
Etikprövningsmyndigheten Startsida. Ansök och läs mer om
Sidan uppdateras med nya frågor och svar vid behov och datumet visar när en artikel är publicerad eller senast ändrad. Även senare uppmärksammade fall av oetisk forskning underströk behovet av att forskaren tog ett ansvar för de människor som han eller hon forskade på, både för deras välbefinnande och för den information om dem som samlades in. Etikprövning 1 januari infördes Lag () om etikprövning av forskning som avser människor.
För att Sverige skulle kunna ratificera denna konvention krävdes en rättslig reglering av den forskningsetiska granskningen. Historiskt sett har forskningen inte alltid präglats av respekt för människovärdet. År antog World Medical Association WMA Helsingforsdeklarationen som innehåller etiska principer för läkare och andra som medverkar i medicinsk forskning. En annan är att samtycke ska inhämtas för forskning som använder sig av identifierbara prover och data för insamling, analys, lagring och användning för nya ändamål.
tillämplig på forskning som innebär ett fysiskt ingrepp på en forskningsperson eller utförs enligt en metod som syftar till att påverka forskningspersonen fysiskt eller psykiskt, samt studier på till enskilda personer. Detta ledde slutligen till lagen om etikprövning av forskning som avser människor etikprövningslagen som trädde i kraft den 1 januari Grundläggande för etikprövningslagens reglering är att forskning bara får godkännas om den kan utföras med respekt för människovärdet och att mänskliga rättigheter och grundläggande friheter alltid ska beaktas vid etikprövningen.
Vanliga frågor Här publicerar vi svar på vanligt förekommande frågor om etikprövning. Individen före vetenskap och samhälle År antog World Medical Association WMA Helsingforsdeklarationen som innehåller etiska principer för läkare och andra som medverkar i medicinsk forskning. Artiklarna är kategoriserade i ämnesområden och sökbara i fritext. Vidare anges att alla tänkbara försiktighetsåtgärder måste vidtas för att respektera deltagarnas privatliv och behandla patientinformation konfidentiellt samt för att minimera den inverkan studien kan ha på deltagarnas fysiska och psykiska integritet och personlighet.
Sedan år refererar den uttryckligen till forskning som använder sig av identifierbara prover och data. Det innebär bland annat att ett samtycke till att delta i forskning när som helst kan tas tillbaka med omedelbar verkan. Människors välfärd ska ges företräde framför samhällets och vetenskapens behov. Försiktighetsåtgärder Det kan finnas situationer då det är omöjligt eller olämpligt att inhämta samtycke.
Det kan finnas situationer då det är omöjligt eller olämpligt att inhämta samtycke. I samband med rättegångarna i Nürnberg efter andra världskrigets slut formulerades för första gången en offentlig kod för medicinsk forskning, Nürnbergkodexen år Här slogs bl. I sådana fall fastslår deklarationen att forskningen bara får bedrivas om en etisk kommitté har godkänt forskningsprojektet. En av de grundläggande principerna i deklarationen är att omsorgen om individen alltid måste gå före vetenskapens och samhällets intressen.
Helsingforsdeklarationen är inte juridiskt bindande men har haft stor inverkan på nationell lagstiftning. Det framhölls att varje deltagare har rätt att när som helst avbryta sitt deltagande i ett experiment och den som leder ett sådant ska avbryta det om det verkar troligt att en deltagare skadas.
Frågor och svar
När nazisternas grymma och ofta dödliga experiment på människor blev kända efter andra världskriget konstaterades att det fanns ett stort behov av forskningsetisk reflektion och av regler och rekommendationer för hur forskning ska bedrivas. I syfte att uppnå ökad enhetlighet och effektivitet bedrivs etikprövningsverksamheten sedan den 1 januari inom ramen för en enrådighetsmyndighet, Etikprövningsmyndigheten, med säte i Uppsala.
Om vår och etikprövningens historia. Lagen är bl.a. Fram till den 31 december skedde prövningen i sex regionala etikprövningsnämnder, belägna i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå och Uppsala. Europarådets konvention från år om mänskliga rättigheter och biomedicin ställer upp krav på hur etikprövning av medicinsk forskning ska gå till och bedrivas. Läs mer om Etikprövningsmyndigheten här.